2019年UCSD研究表明可以治愈艾滋病

作者:PrEP吧 2020-06-13 浏览:4705
导读: 现代逆转录病毒疗法已经很好地将艾滋病毒/艾滋病转变为可治疗的慢性病,但是除了少数几个使用干细胞移植的实验性病例外,没有完全治愈方法。治愈意味着患者体内的HIV病毒已完全消除。但逆转录病毒疗法只能使病毒失活,病毒仍保留在体内,如果治疗结束,病毒可能会重新激活并发展。在研究美国加州大学圣地亚哥分校(UC...

现代逆转录病毒疗法已经很好地将艾滋病毒/艾滋病转变为可治疗的慢性病,但是除了少数几个使用干细胞移植的实验性病例外,没有完全治愈方法。治愈意味着患者体内的HIV病毒已完全消除。但逆转录病毒疗法只能使病毒失活,病毒仍保留在体内,如果治疗结束,病毒可能会重新激活并发展。


在研究美国加州大学圣地亚哥分校(UCSD)医学院现在已经确定了hiv病毒开关可能具有彻底清除体内HIV病毒的潜力。他们在mBio 杂志上发表了他们的研究。


2019年UCSD研究表明可以治愈艾滋病


加州大学旧金山分校的儿科和遗传学教授塔里克·拉纳说:“这是艾滋病领域寻找了三十年的关键转变之一。” “这项发现最令人兴奋的部分从未见过。通过对长的非编码RNA进行基因修饰,我们可以在抗逆转录病毒治疗停止后预防T细胞和小胶质细胞中的HIV复发,这表明我们具有消除HIV和AIDS的潜在治疗目标。”


Rana和他的研究人员在被感染了HIV的称为巨噬细胞的专门免疫细胞中利用了长非编码RNA(lncRNA)的全基因组表达分析。巨噬细胞促进炎症,刺激免疫系统并清除异物。通常,lncRNA的行为不像其他RNA那样,也就是说,RNA传递蛋白质的DNA编码。lncRNA参与控制细胞中哪些基因被打开或关闭。


研究人员专注于一种称为HIV-1增强型LncRNA(HEAL)的lncRNA,该蛋白在HIV患者中的含量更高。研究人员认为,这是一个新出现的基因,可调节HIV在免疫细胞(包括巨噬细胞,小胶质细胞和T细胞)中的复制。


他们进行的实验使HEAL沉默或使用CRISPR-Cas9基因编辑将其删除,导致停止抗逆转录病毒治疗后,HIV不再复发。研究人员希望继续确认动物模型中的数据。


Rana说:“我们的结果表明,HEAL在HIV发病机理中起着至关重要的作用。” “需要进一步的研究来解释导致个体感染HIV后导致HEAL表达的机制,但这一发现可以用作治疗靶标。”


这似乎是一个重大发现,但最近也有其他发现。8月,得克萨斯大学加尔维斯顿分校的研究人员发现,蛋白质BRD4在调节HIV基因新拷贝的产生中具有重要作用。由微生物学和免疫学助理教授胡海涛领导的研究小组设计,合成和研究了几种小分子,以选择性地编程BRD4来抑制HIV。然后,他们选择了一种铅化合物ZL-580,在停止抗逆转录病毒治疗后,该化合物显着延迟了休眠HIV的活化。


就像UCSD小组发表的研究一样,这似乎有可能成为根除病毒的药物疗法,或者至少可以更好地应对这种疾病的耐药菌株。


艾滋病毒仍然影响着全世界约3700万人,每年约有100万人死于与艾滋病毒有关的原因。治疗通常涉及抗逆转录病毒疗法的混合物,艾滋病毒患者一生都在接受这种治疗。


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